GMP
(Praktikë e mirë e prodhimit të drogës)
CGMP
(Praktikat aktuale të mira të prodhimit)
ICH
(Konferenca Ndërkombëtare për Harmonizimin e Kërkesave Teknike për Regjistrimin e Farmaceutikëve për Përdorim Njerëzor)
FDA
(Administrata e Ushqimit dhe Barnave)
NMPA
(Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore)
CDE
(Qendra për Vlerësimin e Barnave)
EDQM
(Drejtoria Evropiane për Cilësinë e Barnave)
MHRA
(Agjencia Rregullatore e Barnave dhe Produkteve të Kujdesit Shëndetësor)
OBSH
(Organizata Botërore e Shëndetësisë)
PIC/S
(Konventa e Inspektimit Farmaceutik dhe Skema e Bashkëpunimit të Inspektimit Farmaceutik)
DMF
(Dosja Master i drogës)
CEP
(Certifikata e Përshtatshmërisë për Monografinë e Farmakopisë Evropiane)
ASMF
(Dosja kryesore e substancës aktive)
EIR
(Raporti i inspektimit të themelimit)
VMP
(Vlerëso Master Planin)
Koha e postimit: Shkurt-18-2022