Informacionet e produktit
Emri:Kabazitaksel
Numri CAS:183133-96-2
Formula kimike:C45H57NO14
Specifikimet:99%
Ngjyrë:pluhur i bardhë ose i bardhë
Burimi:Gjysem i sintetizuar me 10-DAB
Lloji:API-të
Historia e Hande GMP
1. Në vitin 1996 është krijuar sistemi i cilësisë dhe është marrë DMF.
2. Në vitin 2004, inspektimi në vend i FDA mori certifikatën CGMP.
3. Në vitin 2009 u morën paclitaxel gjysmë sintetike DMF dhe paclitaxel natyral CEP.
4. Në vitin 2011 u mor paclitaxel CEP gjysmë sintetike.
5. Në vitin 2012, kaloi inspektimin në vend të TGA, mori certifikimin GMP dhe kaloi inspektimin në vend të FDA.
6. Në vitin 2013, kaloi faqen CGMP.
7. Në vitin 2015 u regjistrua India dhe u regjistrua Japonia.
Kapaciteti prodhues i dorës
Cikli i prodhimit:30-45 ditë.
Grupi i prodhimit:një grumbull mund të prodhojë rreth 15 kg.
Kapaciteti i prodhimit të dorës:ka inventar dhe mund të prodhohet në masë.
Klientët e dorës
Tregu Hande mbulon Amerikën e Veriut, Evropën, Australinë, Indinë, Azinë Juglindore dhe Kinën.
Shumë prej këtyre klientëve që përdorin produktet tona për prova klinike do të miratohen për marketing në 2018-2019.
Fabrika Hande
Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., themeluar në gusht 1993, është një ndërmarrje e teknologjisë së lartë e specializuar në kërkimin dhe zhvillimin e bioteknologjisë.Pas vitesh zhvillimi, hande ka krijuar një sistem të përsosur të cilësisë, ka kontrolluar cilësinë e produkteve sipas standardeve të larta dhe ka maksimizuar vlerën e prodhimit të kapacitetit prodhues.Produktet e saj kanë kaluar certifikimin e ligjeve dhe rregulloreve shumëkombëshe dhe janë bërë një prodhues i lëndëve të para bimore që i bën të gjithë të ndihen të qetë.
Bëhuni furnizuesi më i mirë i lëndëve të para dhe ndërmarrjet me integritet!
Mirë se vini të më kontaktoni duke dërguar email tekmarketing@handebio.com