Ilaçet paclitaxel janë konsideruar si trajtimi i linjës së parë për kancerin e gjirit dhe përdoren gjerësisht klinikisht për kancerin ovarian, kancerin e mushkërive, tumoret e kokës dhe qafës, kancerin e ezofagut, kancerin e stomakut dhe sarkomën e indeve të buta.Vitet e fundit, përmes eksplorimit të vazhdueshëm të barnave paclitaxel dhe përmirësimit të vazhdueshëm të procesit të formulimit, këto barna tani përfshijnë kryesisht injeksionin e paclitaxel, docetaxel (docetaxel), paclitaxel liposomal dhe paclitaxel të lidhur me albumin.Pra, cilat janë ndryshimet midis këtyre barnave paclitaxel, le të mësojmë më shumë rreth tyre më poshtë.
I. Ndryshimet në funksionet bazë
1. Injeksioni paclitaxel: Indikohet për trajtimin e linjës së parë dhe pasuese të kancerit progresiv ovarian, trajtimin ndihmës të kancerit të gjirit pozitiv nga nyjet limfatike pas një regjimi standard të kimioterapisë së kombinuar që përmban adriamicin, kancerin e gjirit në kancerin metastatik të gjirit. ka dështuar në kimioterapinë e kombinuar ose ka relapsuar brenda 6 muajve nga kimioterapia ndihmëse, trajtimi i linjës së parë të kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla dhe trajtimi i linjës së dytë të karcinosarkomës së lidhur me pacientin me AIDS.
2. Docetaxel: Për trajtimin e kancerit të gjirit të avancuar ose metastatik që ka dështuar para kimioterapisë;për trajtimin e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla të avancuara ose metastatike që ka dështuar me kimioterapinë me bazë cisplatin.Është gjithashtu efektiv për kancerin e stomakut dhe kancerin e prostatës.
3. Paclitaxel liposomal: Mund të përdoret si kimioterapi e linjës së parë për kancerin ovarian dhe kimioterapia e linjës së parë për trajtimin e kancerit metastatik të vezoreve, dhe mund të përdoret gjithashtu në kombinim me cisplatin.Mund të përdoret gjithashtu për trajtimin vijues të pacientëve me kancer të gjirit të cilët janë trajtuar me kimioterapi standarde që përmban adriamicinë ose për trajtimin e pacientëve me përsëritje.Mund të përdoret gjithashtu në kombinim me cisplatin si kimioterapi e linjës së parë për pacientët me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla, të cilët nuk mund të trajtohen me kirurgji ose radioterapi.
4. Paklitaksel i lidhur me albumin: indikohet për trajtimin e kancerit metastatik të gjirit që ka dështuar në kimioterapinë e kombinuar ose për kancerin e gjirit që është rishfaqur brenda 6 muajve pas kimioterapisë ndihmëse.Nëse nuk ka një kundërindikacion klinik, kimioterapia e mëparshme duhet të përfshijë një agjent antikancerogjen antraciklin.
II.Dallimet në sigurinë e drogës
1. Paclitaxel: tretshmëri e dobët në ujë.Në përgjithësi, injeksioni do të shtojë surfaktantët vaj kastori të zëvendësuar me polioksietilen dhe etanol për të përmirësuar tretshmërinë e paclitaxel në ujë, por histamina lirohet kur vaji i ricinit i zëvendësuar me polioksietileni degradohet in vivo, gjë që mund të çojë në reaksione serioze alergjike dhe gjithashtu mund të përkeqësohet. neurotoksiciteti periferik i paklitakselit, dhe gjithashtu mund të ndikojë në përhapjen e molekulave të drogës në inde dhe të ndikojë në efektin anti-tumor.
2. Docetaxel: tretshmëria në ujë është e ulët dhe duhet të tretet duke shtuar polisorbat 80 dhe etanol anhydrous, të cilat të dyja mund të rrisin shfaqjen e reaksioneve negative dhe mund të shkaktojnë reaksione alergjike dhe hemolitike.
3. Paklitaksel liposomal: ilaçi kapsulohet në shtresa të dyfishta të ngjashme me lipidet për të formuar fshikëza në miniaturë dhe ilaçi kapsulohet në grimca liposomale pa vaj kastori të zëvendësuar me polioksietilen dhe etanol anhydrous, të cilat shkaktojnë reaksione alergjike.Megjithatë, studimet kanë treguar se vetë ilaçi paclitaxel mund të shkaktojë gjithashtu reaksione të mbindjeshmërisë, por me një shkallë më të ulët në krahasim me injeksionin e paclitaxel.Aktualisht, liposomet e paclitaxel ende kërkojnë trajtim paraprak të alergjisë përpara përdorimit.
4. Paklitaksel i lidhur me albumin: Një agjent i ri i liofilizuar me albumin paclitaxel që përdor albuminën njerëzore si bartës dhe stabilizues të drogës, i cili nuk përmban vajin e ricinit të zëvendësuar me polioksietilen dhe ka një përmbajtje relativisht të ulët paclitaxel me liposome paclitaxel dhe nuk përmban kërkojnë trajtim paraprak përpara trajtimit.
Shënim: Efikasiteti i mundshëm dhe aplikimet e mbuluara në këtë prezantim janë marrë nga literatura e botuar.
Yunnan Hande Biotechnology Co, Ltd, ka qenë e specializuar në prodhimin eAPI paclitaxelpër më shumë se 20 vjet dhe është një nga prodhuesit e pavarur në botë të paclitaxel API, një ilaç kundër kancerit me origjinë bimore, i miratuar nga FDA e SHBA, EDQM Evropian, TGA Australiane, CFDA Kineze, India, Japonia dhe agjenci të tjera rregullatore kombëtare. .Hande mund të sigurojë jo vetëm cilësi të lartëLëndët e para të paklitakselit, por edhe shërbime të përmirësimit teknik në lidhje me formulimin e paclitaxel.Për më shumë informacion, ju lutemi mos ngurroni të na kontaktoni në 18187887160.
Koha e postimit: Dhjetor-08-2022