Informacionet e produktit
Emri:10-DAT Paklitaksel gjysmë sintetik
Numri CAS:33069-62-4
Formula kimike:C47H51NO14
Specifikimet:99%-102%
Ngjyrë:pluhur i bardhë ose gati i bardhë
Burimi:Taxus yunnanensis,Taxus chinensis
Lloji:API-të
Historia e Hande GMP
1.Në vitin 1996, sistemi i cilësisë u krijua dhe mori DMF.
2. Në vitin 2004, inspektimi në vend i FDA mori certifikatën CGMP.
3. Në vitin 2009, u morën paclitaxel gjysmë sintetike DMF dhe paclitaxel natyral CEP.
4.Në vitin 2011 u mor paclitaxel CEP gjysmë sintetike.
5. Në vitin 2012, kaloi inspektimin në vend të TGA, mori certifikimin GMP dhe kaloi inspektimin në vend të FDA.
6.Në vitin 2013, kaloi faqen CGMP.
7. Në vitin 2015, India u regjistrua dhe Japonia u regjistrua.
Kapaciteti prodhues i dorës
Kapaciteti i dorës:600-800 kg/vit
Shërbimet tona
1.Produktet:Siguroni ekstrakte bimore me cilësi të lartë, me pastërti të lartë, lëndë të para farmaceutike dhe ndërmjetës farmaceutikë.
2.Shërbimet teknike:Ekstrakte të personalizuara me specifika të veçanta sipas kërkesave të klientit.
Bëhuni furnizuesi më i mirë i lëndëve të para dhe ndërmarrjet me integritet!
Mirë se vini të më kontaktoni duke dërguar email tekmarketing@handebio.com